L'iscrizione al LONDON MEDICAL DATABASES - LMD
NATALE 2020 - Quest'anno si conclude con un nuovo progetto a sostegno del Centro Malattie Rare, impegno che rinnoveremo ogni anno: l'iscrizione al LONDON MEDICAL DATABASES - LMD.
Di seguito riportiamo la lettera di conferma attivazione da parte del Centro MaRaRe - Dott.ssa Tamburrino:
Gent. Presidente,
il "Centro Malattie Rare Congenito Malformative Pediatriche, U.O. Pediatria-Pession" ringrazia Lei e Fiori di Campo per aver supportato con entusiasmo il progetto di abbonamento annuale al LMD, uno strumento prezioso per la pratica clinica e di ricerca del Centro.
A seguire una breve sintesi dell'utilità del programma.
Il London Medical Databases (LMD) è attualmente il programma più completo a livello internazionale, ad accesso limitato al solo personale medico, nell’ambito delle malattie rare congenito malformative. Una fonte aggiornata di informazioni su aspetti clinici, genetici e di materiale fotografico nell’ambito delle malattie rare, attualmente disponibile esclusivamente tramite la Face2gene Library.
Una risorsa estremamente utile a supporto dell’attività clinica e di ricerca del medico specialista, per il percorso di diagnosi, presa in carico e follow-up del bambino affetto da sindrome rara.
Cogliendo l'occasione per ringraziarvi, porgiamo a voi e alle vostre famiglie un augurio di un sereno Natale.
Dott.ssa Federica Tamburrino
SS-OU di Malattie Rare Congenito-Malformative
Centro Hub Regione E-R Malattie Rare Pediatriche
Responsabile Dott.ssa Emanuela Scarano
U.O. Pediatria - Pession
Policlinico di Sant'Orsola
Bologna
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Fonte: piattaforma Face2Gene
"Born out of decades of research and data collection,
London Medical Databases (LMD) is the most comprehensive resource for photos and information about syndromes, genes and clinical phenotypes.
Accessible exclusively through FDNA’s Face2Gene LIBRARY, and curated by genetics experts globally, LMD is the most up-to-date resource of its kind. Users can search for syndromes, genes and phenotypes to produce expert-reviewed content to support clinical evaluations, education and research."